To pierwszy aparat usg pracujący na cyfrowej platformie medycznej Android.

Acclarix AX3

Cały szereg innowacyjnych rozwiązań (adaptacyjne obrazowanie tkankowe, automatyczne obrazowanie przestrzenne, Doppler adaptacyjny, autooptymalizacja obrazów) pozwala na pełną koncentrację lekarza na badaniu i bardziej precyzyjnej diagnozie, z ograniczeniem do minimum sterowania czy regulacji sprzętu. Przez to badanie pacjenta trwa znacznie krócej a uzyskane obrazy mają wyjątkową jakość.

Jedyne w swoim rodzaju podwójne gniazda w lekkiej obudowie ze stopu magnezu o wadze 4,5 kg.

Niezwykły kompaktowy system ultrasonograficzny Acclarix AX3 zapewnia zaskakującą kombinację funkcji, aby sprostać wymaganiom obrazowania.

Acclarix AX3 został zaprojektowany z myślą o zapewnieniu bezkompromisowej wydajności w przystępnej cenie.

Wyróżniająca się konstrukcja

  • 15,6-calowy monitor medyczny LCD o wysokiej rozdzielczości i 180-stopniowym kącie otwarcia.
  • Czuły ekran dotykowy o przekątnej 10,1 cala umożliwiający wydajną obsługę za dotknięciem palca.
  • Elastyczna konfiguracja portu przetwornika – dostępne są porty z pojedynczym i podwójnym przetwornikiem.
  • Korpus ze stopu magnezu o wadze 4,5 kg
  • Krótki czas uruchamiania, około 30 sekund
  • Dwie baterie: ciągłe skanowanie przez 2 godziny
  • Dwa ekrany: 15.6’+ 10.1′
  • Platforma Acclarix
  • Niskie zużycie energii
Pobierz katalog AX3

Let's talk:

+1 123-456-7890
+1 123-456-7890

Oświadczenie

Dostęp do portalu faromed.com.pl jest możliwy tylko dla osób niebędących laikami w rozumieniu rozdziału XII Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 974) jak również: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 176 z późn. zm.).

Oświadczam, iż w rozumieniu wyżej przytoczonych aktów prawnych nie jestem laikiem, i żądam dostępu do niepublicznych informacji handlowych znajdujących się na przedmiotowym portalu.